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期刊论文
多发性硬化患者Sp3基因编码序列的突变筛查
林艾羽
杨期东
慕容慎行
王柠
陈施艳
王志强
· 2008
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阅读量:15
多发性硬化
编码序列
Sp3
患者
基因
表达缺失
期刊名称:
中国临床神经科学 2008 年 02 期
摘要:
Sp3(specific protein3)基因是一种广泛存在于人体组织的核转录因子,属于Sp家族成员之一[1],它通过GC/GT盒与受其调控的基因启动子相结合[2,3],从而调控这些基因的表达,这些基因中许多与免疫反应有关,包括诱导凋亡的Fas基因,转化生长因子-(TGF-)、T细胞受体可变区Vα(TCRVα)基因及艾滋病毒1型(HIV-1)等[4 ̄6]。
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