甲氧羰基亚甲基三苯基胂和苯甲酰基亚甲基三苯基胂与α,β-不饱和酮的反应
摘要：
本文得到环丙烷衍生物或类似于正常的Wittig反应产物,视α,β-不饱和酮中相邻于羰基的取代基而异.当取代基是空间位阻较大的基因,如苯基,则胂试剂进攻双键,得到环丙烷衍生物;反之,胂试剂进攻羰基,得到类似于正常的Wittig反应产物.前者是合成1,2,3-三取代环丙烷较好的方法,其中Ⅲ_(BA),Ⅳ_(AB),Ⅳ_(AC),Ⅲ_(BC)是立体专一性的.文中根据构象分析,讨论了反应的机理;并从~1H核磁共振谱,确定了环丙烷衍生物的构型.
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