摘要:
目的:初步研究导赤散保护重症急性胰腺炎(SAP)大鼠心脏损伤的效应,为基于心与小肠相表里探索导赤散保护SAP小肠-大脑损伤、最终保护胰腺炎症损伤的效应奠定基础。方法:导赤散:生地黄3g、生甘草3g、竹叶3g、川木通3g为一次剂量,合计12g。按60Kg计算,剂量为0.2g/Kg.BW。大鼠的等效剂量为成人剂量6.3倍,导赤散的剂量为0.2g/Kg.BW×6.3≈1.2g//Kg.BW=0.12g/100g.BW。将上方制备成冻干粉后,加水超声溶解,定容为生药0.12g/ml,即1ml/100g.BW的药量灌胃给药。3.5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射建立重症急性胰腺炎(SAP)模型后12h,给予lml/100g.BW剂量灌胃24h后,采集标本,测定假手术组、模型组和导赤散治疗组大鼠血清淀粉酶、磷酸肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌钙蛋白(cTnI);胰腺、小肠、大肠和心脏病理。结果:1.各组大鼠淀粉酶水平的比较:假手术组、模型组和导赤散组大鼠淀粉酶水平分别为943±181U/L、2281±391*U/L、1352±301U/L,模型组大鼠淀粉酶明显高于假手术组,经导赤散治疗后显著降低,提示急性胰腺炎模型建立成功,导赤散能有效降低淀粉酶水平。2.导赤散对SAP大鼠心肌酶学水平的影响:模型组大鼠血清CKMB、cTnI明显高于假手术组,证实3.5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射建立的SAP大鼠存在明显的心脏损伤,为本项目奠定了SAP并发心脏损伤的模型基础;导赤散治疗能明显降低大鼠血清CKMB、cTnI的水平(p<0.05),提示导赤散可能有助于改善SAP大鼠心功能损伤。3.导赤散对SAP大鼠胰、心、小肠、大肠组织病理损伤的影响:假手术组大鼠各个组织少许炎性细胞浸润,少许水肿;模型组大鼠组织明显炎性细胞浸润、水肿,少许出血;经导赤散治疗后,各组织炎性细胞浸润减少、组织水肿减轻。结论:导赤散可能通过改善大肠、小肠病理损伤、减轻SAP大鼠心脏损害。