杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途

本发明涉及杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途.具体地,本发明涉及一类具有酪氨酸激酶ALK选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内的渐变性淋巴瘤酶相关的伴随细胞异常增殖、形态变化和/或运动功能亢进等的疾病的药物中的用途,以及在制备用于治疗或预防与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物中的用途.