摘要:
本发明公开了一种环己烷选择性氧化制备环己酮和环己醇的方法,包括以下步骤:将环己烷、溶剂、微量引发剂与固体催化剂加入到反应器,通入高压氧气0.8~2.5MPa,在90℃~140℃反应2~24小时得到反应产物.所述溶剂为乙酸、乙腈、丙酮、甲醇中的任以一种;所述引发剂为环己酮;所述固体催化剂为部分石墨化的炭材料,其制备过程如下:将酚类和葡萄糖或蔗糖或糠醛混合,并加入Fe3+或Co2+或Ni2+盐,然后在160-200℃条件下进行水热碳化处理,然后经过高温碳化(≥800℃),酸溶去除残留金属而制得.本发明环己酮和环己醇总选择性可以达到57%,环己烷转化率可以达到55%,反应中的催化剂可回收利用,对环境友好,是一种简便,经济的制备环己酮和环己醇的方法.反应中采用纯氧气作为氧化剂,与传统的氧化剂双氧水相比,更加廉价、环保.