中华风湿病学杂志   2016 年 1 期

2016

目的探讨脐带间充质干细胞（UC-MSCs）移植治疗狼疮鼠后免疫细胞亚群变化，为阐明UC-MS（3s治疗SLE机制提供依据。方法将B6-MRL-Fas虹狼疮鼠采用随机数字表法随机分成3组：UC-MSCs治疗组、成纤维样滑膜细胞（FLs）治疗组与未治疗组；经尾静脉分别输注1×10^6UC-MSCs或FLS；治疗4周后，计算小鼠脾脏指数，苏木精．伊红（HE）染色观察小鼠肾脏病变，ELISA试剂盒检测IgG水平，流式细胞仪检测脾脏中各淋巴细胞亚群及腹腔和肾脏巨噬细胞比例，统计学方法采用方差分析。结果UC．MSCs治疗组狼疮鼠脾脏指数[（79±9）mg／10g]、血清IgG水平[（7．5±1．5）mg／ml]均较FLS组[（147±23）mg／10g，t=2．78，P〈0．01][（17．0±2．8）mg／ml，t=3．00，P〈0．01]及未治疗组[（156±16）mg／10g，t=4．29，P〈0．01][（16．7±1．6）mg／ml，t=4．01，P〈0．01]显著下降；FLS组[（2．412±0．297）％]及未治疗组[（2．612±0．318）％]脾脏浆细胞B220-CD138＋的比例显著高于UC—MSCs治疗组[（0．306±0．017）％]（t=7．07，P〈O．01；与t=7．22，P〈0．01）；UC—MSCs治疗组脾脏调节性T细胞（CD25＋Foxp3＋／CD4＋调节性T细胞）比例[（15．08±0．81）％]显著高于FLS组[（8．80±0．23）％，t=7．39，P〈0．01]及未治疗组[（8．02±0．47）％，t=7．45，P〈O．01]；UC—MSC组脾脏滤泡辅助T细胞（CXCR5＋PD1＋／CD4＋Tfh）比例[（14．3±1．5）％]及IFNγ＋／CD4＋Th1细胞比例[（1．78±0．27）％）]显著低于FLS组[（28．8±2．2）％，t=5．49，P〈0．01；（4．88±0．81）％，t=3．61，P〈0．01]及未治疗组[（31．5±3．3）％，拉5．25，P〈0．01；（5．93±1．56）％，t=2．60，P〈O．05]；UC—MSC治疗后，狼疮鼠肾脏巨噬细胞F4／80＋比例[（3．52±0．37）％]显著高于未治疗组[（1．58±0．29）％，t=3．25，P〈O．01]，但是与FLS组[（3．08±0．18）％，t=O．40?