来源于Eisenia　fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解

汤涌江涛张季平樊蓉吴骋梁栋材常文瑞 · 2003

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EISENIA FETIDA 蚯蚓纤溶酶纤溶酶原激活物多对同晶置换相位求解

期刊名称：

中国科学(C辑:生命科学) 2003 年 01 期

发表日期：

2003

摘要：

来源于EISENIA FETIDA的蚯蚓纤溶酶组分A, 既是直接的纤溶酶, 又是纤溶酶原激活物的蛋白质, 已经被结晶. 晶体属于正交晶系, 空间群为P212121, 每一个不对称单位含有3个蛋白质分子. 为了解析该蛋白质的衍射相位, 使用含有1.4 MOL/L LI2SO4, 0.1 MOL/L MOPS(PH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物. 用差值PATTERSON法和差值FOURIER法确定了衍生物晶体中重原子的位置, 并将其联合修正获得0.25 NM分辨率的初始蛋白质结构相位. 通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系, 并利用其对初始的电子密度进行平均, 大大提高了电子密度质量, 为进一步的结构解析奠定了基础.