2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法

李晓娟戴立言王晓钟陈英奇 · 2006

阅读量：15

2-氨基-3-甲基吡啶

合成

中间体

期刊名称：

化学世界 2006 年 02 期

摘要：

以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2-氰基-3-甲基吡啶不完全水解形成3-甲基-2-吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解,获得标题化合物2-氨基-3-甲基吡啶。比较适宜的反应条件(反应温度,氢氧化钠浓度,反应时间)水解反应:50°C,5%,3.5 h,H2O2浓度为10%;霍夫曼降解反应:60°C,12%,0.5 h。摩尔总收率达74%,并通过GC-MSI、R、和1H NMR确证结构。