肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod的合成工艺改进
期刊名称:
中国药物化学杂志   2007 年 03 期
摘要:
以4-硝基-1-萘酚为起始原料经烷基化、还原、成脲得到新型肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod,总收率为31.1%。目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和FAB-MS确证。该合成路线原料易得,路线短,成本低廉,操作简单。
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