中国兽医科学   2009 年 05 期

为探讨chTERT mRNA表达及端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用。将肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3mmol/L的LaCl3共培养,分别于培养第12、24、36和48h,用透射电镜观察LaCl3致MDCC-MSB1细胞的形态学变化,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,以TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性,以实时荧光定量PCR法检测chTERT基因mRNA的表达量变化。结果显示,3mmol/L的LaCl3作用第12、24、36和48h,透射电镜和流式细...