MRKH综合征的诊断特点及临床处理

周慧梅朱兰 · 2017

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MRKH综合征

顶压法

阴道成形术

期刊名称：

中国计划生育和妇产科 2017 年 09 期

摘要：

Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)综合征,以前常被称为先天性无阴道,合并无子宫或始基子宫,输卵管、卵巢发育正常,第二性征为正常女性,染色体核型为女性核型46 XX,发病率约为1/4 000~1/5 000。患者大多因青春期原发性闭经就诊时被发现,少数患者婚后发现性交困难而就诊。偶有患者子宫具功能性可出现规律的周期性腹痛。MRKH综合征患者的治疗目标是建立一个