窄带隙苝酰亚胺类小分子和高分子材料的设计、合成与吸收光谱研究
出版社：
2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册） , 2009 年
会议时间：
2009-08-18 00:00:01
摘要：
<正>为了将苝酰亚胺的光谱响应范围拓宽至近红外区域,我们在苝酰亚胺分子的湾位上引入性质不同、数量不等的给电子基团,由于给电子基团可以和苝环、酰亚胺基团三者之间形成D-π-A共轭体系,使分子中的电子离域性变大,因此,随着给电子基团给电子能力的增加,引入两个4—叔丁基苯氧基、一个和两个二丁胺基(小分子1、2和3)后,新化合物的吸收峰比未取代的苝酰亚胺分别红移11nm、104nm和134nm。据此,我们进一步将苝酰亚胺分别与噻吩或芴基团共聚,得到给体基元与受体基元交替共聚的窄带隙高分子1和2,发现由于噻吩的给电子能力强于芴,所以高分子1的吸收带边要比高分子2大约红移50nm。以上研究成果为如何通过分子剪裁来调控聚合物的能级结构和光谱性质提供了参考和借鉴。
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