中国化学会第九届全国无机化学学术会议

2015-07-25 00:00:01

中国江西南昌

在过去的几十年里,多联吡啶羧酸配合物由于在光敏染料电池方面的潜在应用而得到广泛的关注[1]。在此我们采用Zn Cl2和4-苯氧乙酸-4,2′:6′,4-三联吡啶在水热条件下合成了一个新的锌配合物[Zn(HL)2]n(1),(HL=4-苯氧乙酸-4,2′:6′,4-三联吡啶),并通过X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构。结果表明:该配合物属于正交晶系,空间群为Fdd2。在配合物1中,中心Zn(Ⅱ)原子分别与来自两个不同的HL配体中的两个羧基氧原子和两个单齿桥连的吡啶氮原子配位,形成了扭曲的四面体配位几何构型。在室温下,用330nm波长的光激发时,HL和化合物1分别在522 nm,467 nm下都展现了强的发射峰。相对配体而言,化合物1的发光出现了蓝移,强度增加,说明金属配位对其发光性质有很大的影响[2]。