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钌催化多元含氮芳香杂环化合物的不对称氢化研究
范青华
· 2015
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阅读量:145
杂环化合物
不对称氢化
对映选择性
会议名称:
中国化学会第九届全国有机化学学术会议
会议时间:
2015-07-28 00:00:01
会议地点:
中国吉林长春
摘要:
<正>芳香杂环化合物的直接不对称催化氢化是获得手性杂环化合物的最有效途径,近年来受到很大的关注并已经取得重要进展[1],但是,含有双个芳香杂环的芳香化合物的不对称氢化还几乎没有报道。主要是因为:第一,底物或产物中存在多个可与过渡金属配位的杂原子,尤其可能形成强的螯合作用,从而导致金属催化剂中毒而失去活性;第二,在多个杂环的还
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