手性二胺金属钌配合物催化不对称氢化合成手性吲哚啉化合物
会议时间：
2016-07-01 00:00:01
摘要：
手性吲哚啉化合物是构成各种手性药物或天然生物碱的重要骨架~([1])。而吲哚的直接不对称氢化是制备手性吲哚啉化合物最直接和原子经济的方法之一~([2])。以手性二胺金属钌配合物为催化剂~([3]),在常温常压的条件下可以催化一系列1H-吲哚和3H-吲哚衍生物的不对称氢化反应,并取得优异的反应活性(TON高达1000)、对映选择性和非对映选择性(高达>99%ee,>20:1 dr)。
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