TIGIT阻断对肿瘤发展和NK细胞耗竭的影响及机制探究
摘要：
<正>研究背景:Tcell Ig and ITIM domain(TIGIT),是新兴的NK和T细胞共有的抑制性受体,与肿瘤细胞高表达的PVR(CD155)高亲和,通过TIGIT的ITIM区域直接抑制NK和T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,效果类似于CTLA-4对T细胞的抑制作用。CTLA-4和PD-1阻断治疗在临床上取得了惊人的效果,并且目前研究也表明TIGIT和PD-L1联合阻断能逆转CTL的效应功能,从而抑制肿瘤的发生发展,但TIGIT阻断对NK细胞功能
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