N#取代#5#亚甲基#吡咯#2#酮类化合物的合成方法及应用

一种N#取代#5#亚甲基#吡咯#2#酮类化合物的合成方法,所述N#取代#5#亚甲基#吡咯#2#酮类化合物的化学结构式为：其中R为甘氨酰胺、荧光素、生物素、炔丙基、抗癌药物阿霉素或长链烷烃固相载体。本发明的优点是：对含伯氨基的化合物经过一步转化就得到标记分子,制备方法简单；此类分子在中性水溶液中很稳定,可以高选择性地和半胱氨酸的巯基发生迈克尔加成反应,反应速率快,无手性中心生成。加成产物在中性和弱酸性条件下稳定,在pH9.5的缓冲溶液或过量巯基乙醇存在下,可以发生逆迈克尔反应从巯基上消除标记分子,实现标记分子的可控释放。