摘要：
本发明公开了一种抑制侵染水稻SA途径相关基因上调的方法,利用弱酸/碱pH5,pH5.5,pH8,pH8.4溶液处理稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株孢子；用不同pH处理后的孢子悬浮液喷雾接种水稻叶片；于0h,24h,48h,72h和96h时间点取样,提取水稻样品总RNA；反转录成cDNA,real#timeRT#PCR检测cDNA；分析SA途径相关的两个主要基因PAL和EDS1在不同时间点的表达。与现有技术相比,本发明提供一种更为简便、直接有效准确地定量弱酸/碱处理的病原菌基因过表达菌株侵染水稻后对水稻SA途径相关基因表达的影响,为更快速准确地分析水稻与稻瘟病菌互作时对弱酸/碱响应机制的研究提供重要的实验依据。
会员登录
