生物技术   2009 年 第4期 期

2009

目的:高效下调TAK1基因表达的小干扰RNA(SIRNA)分子的获得.方法:采用脂质体转染方法,将3对(SIRNA ID#94455、SIRNA ID # 94549、SIRNA ID # 189006)人工合成的TAK1基因特异的小干扰RNA(SIRNA)分子分别导入小鼠成肌细胞C2C12中,采用实时荧光定量PCR方法分析细胞内TAK1基因的相对表达.结果:和对照组相比,SIRNA ID # 94455、SIRNA ID # 94549和SIRNA ID # 189006分别下调了细胞内TAK1基因的MRNA表达水平33.34%、46.73%和79.97%.结论:实验获得了能够高效下调TAK1基因表达的SIRNA.